胚胎著床前篩選PGS (PGT-A) 新紀元

PGS  (PGT-A) 正式進入新紀元了


胚胎著床前篩選PGS,是在沒有特定遺傳疾病存在之下,作胚胎染色體檢查,以求篩選出著床率高,流產率低的胚胎。


過去以原位螢光雜交法FISH技術,作胚胎著床前基因篩選,現在已經被認為無效。最新的方法,次世代定序 (Next Generation Sequencing; NGS)近年來已被證實成效卓著,可以幫助挑選出容易懷孕的胚胎來植入,也可以幫助剔除容易流產的胚胎,但是價錢昂貴 (依受檢胚胎數目計價,由1.810多萬不等)


下列病人是可以受益於新一代PGS的一群:

(1) 習慣性流產:可以減少1/23/4以上不明原因的習慣性流產

(2) 試管嬰兒重複 (3) 失敗:幫助尋找失敗的原因

(3) 單一胚胎植入:當病人只想植1個胚胎時,避免挑錯胚胎

(4) 盡早懷孕:當病人想盡早懷孕時,避免挑錯胚胎

(5) 高齡(>38)作試管嬰兒?:成效未定

PGS只是幫助正確挑選胚胎,但是無法改善胚胎品質!所以PGS是無法提高取卵的成功率,只能夠提高胚胎植入的成功率 (挑對胚胎植入)

PGS應用次世代定序 (Next Generation Sequencing; NGS) 技術,除了檢查染色體異常,還可以同步檢查家族遺傳疾病 (胚胎著床前基因診斷PGD   (PGT-M)),請參閱不孕症衛教:胚胎著床前基因診斷PGD   (PGT-M) 能做甚麼?。


 

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